Croix monohybride se produit lorsque deux organismes présentant des variations contrastées au niveau d’un locus génétique particulier sont croisés. Les caractères étudiés sont influencés par de multiples variations au niveau d’un seul emplacement génétique. La progéniture qui en résultera, connue sous le nom de génération F1, sera toute hétérozygote et exprimera le trait dominant, masquant le trait récessif. Le croisement monohybride démontre la loi de dominance de Mendel.

Table des matières

• Définition monohybride
• Qu’est-ce que le croisement monohybride ?
• Comment réaliser un croisement Monohybride ?
• Exemple de croisement monohybride
• La maladie de Huntington
• FAQ sur le croisement monohybride

Définition monohybride

Un croisement monohybride implique l’héritage d’un seul gène ou trait en croisant un individu avec des allèles différents pour ce gène, démontrant la loi de dominance de Mendel.

Qu’est-ce que le croisement monohybride ?

Le croisement monohybride fait référence à l'héritage génétique qui implique une seule caractéristique ou un seul trait comme la hauteur de la plante, la forme des gousses, etc. Mendel croise deux traits homozygotes et forme un trait hétérozygote connu sous le nom de Croix monohybride ou l'héritage d'un seul gène. Chaque gène a deux versions qui contrôlent un caractère appelé allèle . Grâce au carré Punnett, cela peut être facilement montré.

Après le croisement monohybride, la descendance hétérozygote est obtenue, appelée génération Fillial1 (F1). Et encore une fois, le croisement est effectué entre la descendance F1 ou le trait hétérozygote et la descendance résultante est appelée génération Fillial2 (F2). Trois des allèles résultants présentent le trait dominant, tandis qu'un présente le trait récessif, donnant lieu à un rapport phénotypique de 3:1 . Le rapport de l'allèle dominant, un allèle hétérozygote et récessif, est de 1:2:1, ce qui est appelé rapport génotypique .

Lire aussi : Lois sur l'héritage

Comment réaliser un croisement Monohybride ?

Le croisement monohybride est réalisé en effectuant les étapes suivantes :

• Sélectionnez deux organismes parents présentant des traits différents contrôlés par un seul gène.
• Assurez-vous qu'un parent est homozygote dominant et que l'autre est homozygote récessif pour ce gène.
• Croisez les parents, permettant une pollinisation ou un accouplement contrôlé.
• Observez la progéniture (génération F1), qui sera toute hétérozygote pour ce gène.
• Permettez à la génération F1 de s’autopolliniser.
• Observez la génération F2 pour déterminer les ratios phénotypiques.
• Analyser les données et comparer les ratios observés à Les principes d’héritage de Mendel .

Exemple de croisement monohybride

Exemple de croisement monohybride utilisant des plants de pois avec des fleurs de couleur violette (P) et blanche (p) car le caractère est le suivant :

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Génération Parentale (P) :

• Un parent a des fleurs violettes (PP, homozygote dominant ).
• L'autre parent a des fleurs blanches (pp, homozygotes récessives).

Génération F1 :

• Traversez les deux parents.
• Tous les descendants de la génération F1 auront des fleurs violettes (Pp, hétérozygotes).

Génération F2 :

• Permettez à la génération F1 de s’autopolliniser ou de se polliniser de manière croisée.
• Observez la progéniture de la génération F2.
• Rapport phénotypique 3:1
• Les trois quarts (75 %) auront des fleurs violettes (PP ou Pp).
• Un quart (25 %) aura des fleurs blanches (pp).

Ce croisement monohybride démontre la loi de dominance de Mendel, où le trait dominant (fleurs violettes) masque l'expression du trait récessif (fleurs blanches) dans la génération F1, mais le trait récessif réapparaît dans la génération F2 dans un rapport de 3:1.

La maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie génétique qui affecte le cerveau et le système nerveux. Cela signifie que la personne possédant un gène dominant sera affectée par la maladie de Huntington. Les symptômes comprennent des mouvements involontaires, des sautes d'humeur et un déclin cognitif. Il s’agit d’une maladie autosomique dominante, ce qui signifie qu’un enfant d’un parent atteint a 50 % de chances d’hériter de la mutation génétique. Il n’existe actuellement aucun remède contre la maladie de Huntington.

FAQ sur le croisement monohybride

1. Qu'est-ce qu'un croisement monohybride et un croisement dihybride ?

Répondre:

Un croisement monohybride étudie l'héritage d'un seul gène ou trait, tandis qu'un croisement dihybride examine simultanément l'héritage de deux gènes ou traits différents.

2. Qu'est-ce que la loi de Mendel dans le croisement monohybride ?

Répondre:

La loi de dominance de Mendel stipule que chez un individu hétérozygote (ayant un allèle dominant et un allèle récessif), l’allèle dominant sera exprimé et l’allèle récessif restera masqué.

3. Quelle est la différence entre le rapport phénotypique croisé monohybride et dihybride ?

Répondre:

Le rapport phénotypique dans un croisement monohybride est de 3:1 (un gène), tandis que dans un croisement dihybride, il est de 9:3:3:1 (deux gènes).

4. Qu’entend-on par croisement dihybride ?

Répondre:

Un croisement dihybride est un croisement génétique qui examine simultanément l’héritage de deux gènes ou traits différents en croisant des individus avec des allèles différents pour les deux gènes.

5. Quelles sont les trois lois de Mendel ?

Répondre:

Mendel a proposé 3 lois après des expériences sur des plants de pois présentant une variété de caractères :

• Loi de domination
• Loi de ségrégation
• Loi de l'assortiment indépendant