La génétique est une branche de la biologie qui étudie la façon dont les traits se transmettent de génération en génération. En génétique, les mots monohybride et dihybride décrivent l'héritage des traits de la progéniture. Les termes monohybride et dihybride font référence au nombre de caractéristiques ou de traits étudiés dans un croisement entre deux individus.

Monohybride

Monohybride fait référence à un type d’héritage génétique qui implique l’étude d’une seule caractéristique ou trait, comme la couleur des cheveux ou la couleur des yeux. Cela implique l’accouplement de deux individus qui ne diffèrent que par un seul trait d’intérêt.

Chez les monohybrides, lorsque nous croisons des plantes, la couleur de la fleur de leur progéniture est contrôlée par les allèles. Chaque plante possède deux versions du gène qui contrôle la couleur des fleurs, appelées allèles. Si les deux allèles sont identiques, la plante affichera cette couleur. Si les allèles sont différents, l’allèle dominant sera exprimé tandis que l’allèle récessif sera caché mais toujours présent. En observant la progéniture, nous pouvons voir comment les allèles sont hérités et quels modèles ils suivent.

Dihybride

Un dihybride est un organisme ou un croisement génétique qui possède deux traits distincts hérités indépendamment l’un de l’autre. En d’autres termes, il s’agit d’un croisement entre deux parents qui diffèrent sur deux points.

Un croisement dihybride implique l’étude de deux caractéristiques des plantes, telles que la couleur des fleurs et la forme des graines. En croisant des plantes homozygotes dominantes avec des plantes homozygotes récessives, nous obtenons une progéniture hétérozygote avec deux allèles différents pour chaque gène. En utilisant un carré de Punnett, nous pouvons prédire les ratios possibles de progéniture présentant différentes combinaisons de caractères. En observant la progéniture, nous pouvons confirmer ces prédictions et étudier les traits hérités.

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Différence entre monohybride et dihybride

Similitudes entre monohybride et dihybride

• Les croisements monohybrides et dihybrides impliquent l’étude des modèles de transmission des traits chez la progéniture.
• Les deux croisements suivent les principes génétiques mendéliens des allèles dominants et récessifs.
• Les deux croisements impliquent l'utilisation de carrés de Punnett pour prédire la probabilité que la progéniture hérite de traits particuliers de ses parents.
• Dans les deux croisements, les allèles de chaque parent sont combinés pour déterminer le génotype de la progéniture.
• Les deux croisements peuvent être utilisés pour déterminer le mode de transmission d’un trait particulier, qu’il soit dominant, récessif ou codominant.
• Les deux croisements peuvent être utilisés pour déterminer la probabilité qu’un génotype ou un phénotype spécifique apparaisse chez la progéniture.
• Les deux croisements peuvent être utilisés pour déterminer les ratios attendus de génotypes et de phénotypes dans la progéniture.
• Les deux croisements impliquent l’étude de la variation génétique et de l’impact des traits génétiques sur le phénotype de la progéniture.

Conclusion

En termes faciles à comprendre, la différence entre les croisements monohybrides et dihybrides réside dans le nombre de caractères étudiés. Un croisement monohybride se produit lorsque nous nous concentrons sur un trait particulier, tandis qu'un croisement dihybride implique d'examiner simultanément deux traits différents. Cette variation peut affecter les chances d’apparition de certains traits dans les générations futures et peut être utilisée pour prédire comment les gènes sont transmis dans divers êtres vivants. Il est important de comprendre la différence entre les croisements monohybrides et dihybrides afin de comprendre les principes fondamentaux de la génétique et la manière dont les traits sont hérités.

FAQ

T1. Qu'est-ce qu'un croisement monohybride ?

Ans. Le croisement monohybride fait référence à l’étude d’une caractéristique ou d’un trait unique en accouplant deux individus qui ne diffèrent que par un seul trait d’intérêt. Par exemple, croisez entre des plantes une avec une fleur de couleur verte et une avec une fleur de couleur jaune.

Q2. Qu'est-ce qu'un croisement dihybride ?

Ans. Le croisement monohybride fait référence à l’étude de deux caractéristiques ou traits en accouplant deux individus qui diffèrent par deux traits d’intérêt. Par exemple, croisez entre des plantes une de couleur verte, à graines rondes, et une de couleur jaune, à graines ridées.

Q3. Quelle est la différence entre un croisement monohybride et un croisement dihybride ?

Ans. La principale différence entre un croisement monohybride et un croisement dihybride réside dans le nombre de caractères étudiés. Dans un croisement monohybride, un seul caractère est étudié, tandis que dans un croisement dihybride, deux caractères sont étudiés simultanément. Cela rend les croisements dihybrides plus complexes car il existe davantage de combinaisons possibles de caractères pouvant se produire dans la progéniture.

Q4. Comment déterminer les ratios génotype et phénotype dans un croisement monohybride ?

Ans. Pour déterminer les ratios génotype et phénotype dans un croisement monohybride, vous devez d'abord déterminer les génotypes des organismes parents. Par exemple, si vous étudiez la couleur des fleurs de plants de pois et que vous croisez une plante homozygote dominante (PP) avec une plante homozygote récessive (pp), toute la progéniture F1 sera hétérozygote (Pp) pour le caractère. Cela signifie que le rapport des génotypes dans la génération F1 sera de 1:2:1 (c'est-à-dire 1 PP, 2 Pp, 1 pp), tandis que le rapport des phénotypes sera de 3:1 (c'est-à-dire 3 plantes avec le phénotype dominant, 1 plante au phénotype récessif).

Q5. Comment déterminer les ratios génotype et phénotype dans un croisement dihybride ?

Ans. Pour déterminer les ratios génotype et phénotype dans un croisement dihybride, vous devez d'abord déterminer les génotypes des organismes parents pour les deux caractères étudiés. Par exemple, si vous étudiez la couleur des fleurs et la forme des graines de plants de pois et que vous croisez une plante dominante homozygote pour les deux caractères (YYRR) avec une plante homozygote récessive pour les deux caractères (yyrr), toute la progéniture F1 sera hétérozygote pour les deux traits (YyRr). Cela signifie que le rapport des génotypes dans la génération F1 sera de 1:2:1:2:4:2:1:2:1 (c'est-à-dire 1 YYRR, 2 YYRr, 1 YYrr, 2 AyRR, 4 AyRr, 2 Ayrr, 1 aaRR, 2 aaRr, 1 aaa), tandis que le rapport phénotypique dépendra de la manière dont les deux caractères sont hérités ensemble. Dans cet exemple, si la couleur des fleurs est dominante sur la forme des graines, le rapport phénotype dans la génération F1 serait de 9:3:3:1 (c'est-à-dire 9 plantes avec les deux traits dominants, 3 plantes avec une couleur de fleur dominante mais une forme de graine récessive, 3 plantes avec une forme de graine dominante mais une couleur de fleur récessive et 1 plante avec les deux caractères récessifs).

Q6. Quelle est la différence entre les génotypes homozygotes et hétérozygotes ?

Ans. Les génotypes homozygotes ont deux allèles identiques pour un gène particulier, tandis que les génotypes hétérozygotes ont deux allèles différents. Par exemple, dans l'exemple de plante de pois ci-dessus, une plante homozygote dominante aurait deux copies de l'allèle dominant (PP), une plante homozygote récessive aurait deux copies de l'allèle récessif (pp) et une plante hétérozygote aurait une copie. de chacun (Pp).

Q7. Qu'est-ce qu'un test croisé ?

Ans. L'élevage d'un individu à caractère récessif est appelé croisement test. Gregor Mendel a introduit ce concept. Il détermine la zygosité des premiers en analysant la proportion de phénotypes de progéniture.

Q8. Qu’est-ce qu’un carré de Punnett et comment est-il utilisé en génétique ?

Ans. Un carré de Punnett est un outil utilisé pour prédire la probabilité de différents génotypes et phénotypes chez la progéniture d'un croisement entre deux individus. Il fonctionne en croisant les gamètes possibles (c'est-à-dire les spermatozoïdes et les ovules) de chaque parent, puis en les combinant dans une grille pour montrer tous les génotypes possibles de la progéniture. Le carré de Punnett peut ensuite être utilisé pour déterminer les ratios de génotype et de phénotype attendus pour la progéniture.

Q9. Donnez un exemple du carré de Punnett.

Ans. Chez le pois, un carré de Punnett pourrait être utilisé pour montrer que la génération F1 d'un croisement entre une plante homozygote dominante et une plante homozygote récessive serait toutes hétérozygote pour le caractère, avec un rapport de génotypes de 1:2:1 (c'est-à-dire , 1 PP, 2 Pp, 1 pp) et un rapport phénotypique de 3:1 (c'est-à-dire 3 plantes avec le phénotype dominant, 1 plante avec le phénotype récessif).

Q10. Qu'est-ce qu'une croix mendélienne ?

Ans. Les croisements mendéliens sont un autre nom pour les croisements di-hybrides. Il s’agit d’un croisement entre deux lignées ou gènes distincts qui diffèrent par deux traits distincts. Selon Mendel, il existe une relation de dominance complète entre les allèles des deux locus, qui peut être récessive.